淮安专业重疾预警

相信大家对基因筛查都不陌生，基因筛查是一种根据基因位点的变化作一些判断和评估的检测方法，对于诸如癌症之类的重大疾病提示有风险性的预测。但是我们人体的基因数量只有2.5万个，而我们体内的每一个微生物都含有5000个左右的基因，生活在人类的国度里这群快乐的微生物---“菌群”的基因总数惊人的达到300多万个！肠道的基因组数量比人类基因还大100倍！菌群们在肠道内新陈代谢、生长繁殖，当大量的食物进入肠道后，菌群们积极参与食物的分解发酵过程，从中获得自己所需的能量和养分，他们的代谢产物可能是另一些菌群的营养物质或是对人体健康产生直接/间接影响的物质。于是，菌群与菌群之间，菌群与人体之间，被这微妙的生态链影响着，动态地平衡着。

偏好定期重疾的父母，觉得以后孩子成年了，就由其自己照顾自己，毕竟定期重疾便宜，一年1000多块钱足以。而倾向于终身重疾的父母却认为，重疾一般都发生在40岁以后，买定期重疾实质上没能覆盖高风险的年龄，而且当父母的能照顾孩子尽可能长久最好。两种想法都各自有道理，主要还是取决于预算多少。刚生下来的孩子，50万的终身重疾险，保费大概是4000元；100万的30年定期重疾险，保费是1200元，都是要交20年。

我们的动脉血管发生动脉粥样性病变，从30岁左右就开始了。只不过大多数人年轻的时候，血管堵塞和狭窄的程度并不严重，一般情况下也感觉不到任何大脑或者心脏缺血的征兆。随着年龄的增长，向大脑供血的动脉狭窄和堵塞程度越来越严重，这时候就会偶尔出现一些脑缺血或者心肌缺血的症状。绝大多数患者在真正的脑梗死发作之前，大脑血管会出现短暂性的堵塞情况，几分钟后大脑供血又会恢复，人的感觉也就恢复正常了。这种情况，医学上有个专有名词：短暂性脑缺血发作（TIA）。

缺血性二尖瓣返流属于心梗的一种常见并发症，病情比较严重的患者还会出现心力衰竭或心律失常等症状。专业重疾心室壁瘤多出现在左心室，可能会在梗塞早期就出现，也可能出现在梗塞灶已纤维化的愈合期，主要是因为梗塞心肌或瘢痕组织受到了心室内压力向外膨隆而形成的。需要注意的是，室壁瘤形成后还可能继发心功能不全、心律不齐、附壁血栓等后遗症，从而严重影响到心脏功能。如果患者没有积极进行治疗，可能会因为心力衰竭而死亡。心室游离壁破裂是一种心梗患者发生率比较小的后遗症，但属于常见的心脏破裂类型，主要是因为心梗导致心室的“墙体”受损引起的。心室游离壁破裂带来的危害也比较大，没有及时发现和治疗可导致患者死亡。室间隔在正常情况下就像是左右心室之间的一堵墙，临床中总结认为，大约有0.5%-2%的心梗患者可出现室间隔穿孔这种后遗症。重疾预警这主要与发生了心梗后局部的纤维组织变得薄弱有关系，被血液冲击之后容易出现破洞，最终就会形成室间隔穿孔。

目的建立脑梗死的预警评分体系，并应用该体系预测脑梗死的发生风险。方法根据脑梗死危险因素在1803例脑梗死患者中的发生频率，建立脑梗死发生的极高危、高危及危险风险的评分体系。从重庆渝中区石桥街道社区6283名居民中抽取65岁以上人群943例，随访3年，应用此评分体系预测脑梗死的发生风险。结果943例65岁以上人群中，可能发生脑梗死的极高危风险组151例、高危组306例和危险组354例，随访3年后3组的脑梗死发生率分别为27．8％、19．3％和10．7％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论作者建立的脑梗死预警评分体系能够正确提示脑梗死的发生风险，对脑梗死的预防有一定的指导意义。